Tootetutvustus, otstarve
Granuflex® hüdrokolloidplaaster on hüdrokolloidne haavaplaaster, mis koosneb sisemisest (haavaga kokkupuutuvast) hüdrokolloidide kihist kleepuvas polümeermaatriksis ja välimisest polüuretaanvahu kihist. Plaaster reageerib haavaeritisega, luues niiske keskkonna, mis soodustab paranemisprotsessi, imab haavaeritist ja toetab autolüütilist haavapuhastust. Granuflex® hüdrokolloidplaastrit võib kasutada põhiplaastrina või katteplaastrina koos teiste haavasidemetega.
Näidustused:
Kroonilised haavad - lamatised (I-IV aste), jalahaavandid. Värsked haavad - operatsioonihaavad (operatsioonijärgsed haavad, nahaloovutuskohad), traumaatilised haavad (kergemad kriimustused, marrastused), I ja II astme põletushaavad, dermatoloogilised protseduurid.
Kasutamisjuhised
Kasutamine:
Kasutada plaastrit, mis ulatub 2 cm üle haava piirjoonte.
Märkus: Kuna plaaster imab endasse haavaeritise, võib geeli moodustumine paista mullina plaastri välispinnal.
1. Eemaldage plaastri tagaküljelt silikoonist kattepaber, hoidudes sõrmedega liimpinda puudutamast.
2. Rullige plaaster õrnalt ümber haava, ärge venitage.
3. Pressige plaaster käega kohale, et selle servad kleepuksid korralikult haava ümber.
4. Kinnitage haavaplaastri servad vajadusel hüpoallergeense plaastriga.
Tähelepanu!
Lugege kasutusjuhendit.
1) Näidustuse korral tuleb rakendada asjakohaseid abistavaid meetmeid (nt kasutada venoossete jalahaavandite hooldamisel astmelist kompressiooni või survet leevendavaid meetmeid lamatiste hooldamisel). 2) Kuna plaaster loob soodsa keskkonna autolüütiliseks haavapuhastuseks, võib haav paari esimese plaastrivahetuse järel tunduda suuremana. 3) Bakterite vohamine kroonilistes haavades on tavaline nähe ega ole plaastri kasutamisel vastunäidustuseks.
Plaastrit võib arsti järelevalve all kasutada infektsiooniga haavadel koos asjakohase antibiootikumraviga, haava sageli kontrollides. 4) Harva on teatatud naha ärritusnähtudest ja/või matseratsioonist, hüpergranulatsioonist ja allergilistest reaktsioonidest. 5) Kahjustatud haavandiümbruse nahaga haavade puhul ei ole sagedane sidemevahetus soovitatav. 6) Kliinilise anaeroobse infektsiooni korral ei ole oklusiivne ravi
soovitatav.
Eemaldamine:
Suruge üks käsi vastu nahka ja tõstke hüdrokolloidplaastri serv teise käega
ettevaatlikult üles. Maksimaalne soovituslik pealhoidmisaeg on kuni seitse päeva, kuid vastavalt kliinilisele näidustusele võib olla vajadus plaastrit vahetada kiiremini.
Koostisosade loetelu
Hüdrokolloidplaaster, mis koosneb hüdrokolloididest (pektiin, naatriumkarboksümetüültselluloos,zelatiin).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada patsientidel, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus plaastri või selle komponentide suhtes.
ETTEVAATUSABINÕUD JA MÄRKUSED
1) Näidustuse korral tuleb rakendada asjakohaseid abistavaid meetmeid
(nt kasutada venoossete jalahaavandite hooldamisel astmelist rõhksidet
Toode tarnitakse steriilsena. Mitte kasutada, kui toote vahetu sisepakend on kahjustatud.
Steriliseeritud kiirguse toimel. Ühekordseks kasutamiseks.
Säilitamistingimused
Hoida kuivas, toatemperatuuril.
Seadme ja pakendi sisu
Hüdrokolloidplaaster
Tootja või tootja volitatud esindaja
Linus Medical, Narva mnt. 5, Foorum'i Keskus , 10117 Tallinn.
Päritoluriik
Suurbritannia.
Nõuandeliin 605 7171
