Tootetutvustus, otstarve
Haavapuhastusvahend ägedate ja krooniliste haavade ning põletuste puhastamiseks, niisutamiseks ja dekontaminatsiooniks.
Kroonilised nahahaavad on enamasti kaetud nekrootilise koe ja biokilega, mis aeglustavad haava paranemist. Haavageel tagab haavapõhja puhastumise sidemevahetuste vahelisel ajal. Haava põhjalik puhastamine on samuti näidustatud ägedate haavade (nt traumahaavad) korral, sest need on enamasti saastunud võõrkehade ja mikroobidega ning nende infitseerumisrisk on kõrge. Õmblemist vajavate ägedate traumahaavade puhul tuleb geeli kasutada alles pärast kirurgilist sekkumist ja õmbluste asetamist.Tänu unikaalsele koostisele on Prontosan® ühtlasi sobiv vahend biokile ehk biofilmi tekke vältimiseks.
Kasutamisjuhised
Puhastamiseks, loputamiseks, niisutamiseks ja dekontaminatsiooniks järgnevatel juhtudel: a) kroonilised haavad (nt lamatised, venoossed või diabeetilised jalahaavandid); b) akuutsed traumahaavad (nt naharebendid, marrastused või torkehaavad); Kui haav vajab õmblemist, võib Prontosan® X haavageeli peale kanda kirurgilise sekkumise järel. c) operatsioonihaavad; d) termilised, keemilised ja kiiritusjärgsed põletused (1.-4. aste), e) külmakahjustused.
Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleks enne Prontosan® X haavageeli kasutamist haava ja seda ümbritsevat nahka puhastada Prontosan® haavaloputuslahusega. Geeli tuleks haavapõhjale kanda rohkelt. Õõnsused ja haavataskud tuleks täita geeliga. Sidemed võib paigaldamise eel geeliga niisutada. Sõltuvalt sideme vahetamise sagedusest, võib haavale kanda erinevas koguses Prontosan® haavageeli X. Haava pind tuleks hoida pidevalt niiskena, et tagada piisav puhastumine ja dekontaminatsioon. Kogu katu ja nekrootilise koe eemaldamiseks ja optimaalseks haavapõhja töötlemiseks peaks geeli sageli peale kandma. Prontosan® haavageel X ei tohiks olla järjepidevalt haaval üle 30 päeva.
Koostisosade loetelu
Süstevesi, glütserool, hüdroksüetüültselluloos, betaiinsurfaktant (undetsüleenamidopropüülbetaiin), 0,1% polüaminopropüülbiguaniid (polüheksaniid).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Prontosan®-i ei tohiks kasutada: a) patsientidel, kellel on esinenud allergiat või kahtlustatakse allergilise reaktsiooni esinemist toote mõne koostisosa vastu; b) kesknärvisüsteemis või ajukelmetel; c) kesk- või sisekõrvas; d) silmades; e) hüaliinkõhredel ja aseptiliste liigeseoperatsioonide käigus. Juhul kui Prontosan® siiski puutub kokku aseptilise kõhrega, tuleks seda viivitamatult loputada Ringeri lahuse või füsioloogilise soolalahusega. f) koos anioonsete surfaktantidega; g) koos puhastusseepide, salvide, õlide, ensüümidega jm-ga. Need ained tuleb haavast enne geeli kasutamist hoolikalt eemaldada.
Säilitamistingimused
Säilivusaeg 24 kuud, säilitage toatemperatuuril. Säilivusaeg pärast avamist 8 nädalat.
Seadme ja pakendi sisu
Selge, värvitu ja peaaegu lõhnatu veepõhine geel 250 g tuubis.
Tootja või tootja volitatud esindaja
B.Braun Medical AG, Seesatz 17, CH-6204 Sempach, Shveits. Maaletooja: B. Braun Medical OÜ, Pilvetee 8, 12618 Tallinn, Eesti.
Päritoluriik
Shveits
